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中药材首获国际“身份证” 加工设备排队待“变

发布时间:2017/01/13 点击量:
  继去年年底首部中医药法出台后,中医药标准化、国际化进程又有了新的进展。据国际标准化组织(ISO)瑞士总部日前传出消息称,经过3个月的审核和投票评选,由我国提出的中药饮片、中药材和中药配方颗粒编码标准已获通过。这意味着,今后中药材、中药饮片及中药配方颗粒等中药产品有了国际通行的数字化“身份证”。

  据悉,上述中药编码系统由中药编码规则、中药饮片的编码、中药材的编码、中药配方颗粒的编码4个部分组成。其中,中药编码规则已于2016年3月通过,被认定为国际标准。上述编码标准以数字化编码技术标准的形式将中医药的特色和优势固化下来,形成计算机语言,信息简短、准确、安全,有助于推动中医药国际交流、贸易。

  中药材、中药饮片及中药配方颗粒等中药产品一旦有了标准,也就意味着中药现代化、标准化、规范化和信息化发展将加速,更有利推进中药行业进入“快车道”,给中药产业带来更大的市场,同时也更能保障用药安全。而在此大背景下,随着我国GMP规范的不断推进,中药加工制造企业也逐步意识到工艺改善和装备更新的必要性,这对中药加工设备厂家来说意味着商机,同时也是对其技术水平、研发能力的挑战。

  过去,我国中药加工制造设备厂家由于观念落后、关起门来搞生产,认为更新设备环节微不足道、研发费用又太大,也不重视培养、引进专门人才。当前,我国中药加工设备技术的发展水平有了很大的提升,然而在很大程度上还是停留于仿制、改进及组合阶段,自主创新型机械很少涌现。而社会的发展对行业要求不断提升,创新成为药机行业长足发展的必然趋势。

  中药加工设备的基础应围绕中药的实际生产工艺而展开,但是,目前有些制药设备厂家还没有真正理解实际生产工艺。它们不管制药厂提出的要求正确与否,一味照搬,装备在细处、深度、联机性、CIP等要求上都存在不完善之处。因此,专家建议,中药加工设备供应商应当深入用户,并结合GMP规范来进行设备的研制与开发。

  随着中药材、中药饮片及中药配方颗粒等中药产品的标准即将出台,相关的中药加工设备,如切片机、颗粒机、粉碎机、干燥机等设备都需要严格按照产品的要求与标准来进行整顿与更新换代,这也意味着对药机业的技术以及人才能力都有新的考量。

  由于人们对健康认识的不断加深与重视,在中药产品标准出台后,其产品的包装对于人们起着信息传导的作用,人们将更重视产品的包装标识,分辨产品的安全性。这也将带动包装行业的快速发展,促进了中药包装工业的繁荣。也意味着,我国包装企业需要跳出目前同质化竞争的怪圈,研发新型包装设备,开辟自己的新市场。

  针对我国中药加工设备技术水平发展的现状,要生产达到中药产品市场的新标准,药机业应重视自主创新,重视高科技人才,做好研发新型设备的准备,以应对转型风口。